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欧洲药品供应商防伪分析

尽管欧洲药品市场法制健全，监督严格，但假冒伪劣药品也时不时出工作强度特性与温度的关系;现。德国医药协会已认识到假冒药品的严重性和危害性，并着手研究并采取对策。因为该协会已明显意识到假冒问题最终将困扰欧洲医药市场。这是因为，一方面是欧洲将进一步开放药品市场，一方面是上购药已成为时尚。作为药品生产厂家，如果不及时采取相应措施，经济效益不仅严重受损，搞不好还要吃官司。

对此，欧洲的药品包装供应商已迅速采取措施，开始大量设计生产新一代防伪包装。手机零件

德国泰斯公司在生产的一个不到巴掌大的药盒上，就有近十种防伪标识。

它使用微缩文字、上光制版，采用钞票凹印技术等可用肉眼识别的防伪标识和使用特殊镜片才能看见的防伪标识。即使这样，这家公司还从长久防伪效果方面考虑，做到了一是印上只有极少数人知道的防伪标识，二是不断开发和更新防伪标识。此外，他们还常用假扮顾客这一简单方法，对市场进行抽查检验，一旦发现有假冒药品，立即采取相应措施。在欧洲，如果是在药房中出现了假药，药厂和药品包装供应商将分别承担相应的和义务。患者由于服用假药而受到损害，那么药厂必须在法庭上出示其防伪防假证明。药厂如果在这扩大其利用范围方面的工作根本没做或做得很少，则可定为“组织机构薄弱”，药厂必须据专家介绍承担应尽海洋平台的义务。如果药厂白酒在技术上已经尽了一切力量，那么就可以免受处罚。而包装供应商则在发生诉讼时，证明药盒的真伪。为此，供应商纷纷在生产工艺中引进极为特殊的标识技术，而且这些标识只有极少数人知道，有的甚至连药厂都不知道。只有这样，才能保证在法庭上证明药盒的真伪。

为了杜绝假冒伪劣药品，欧洲的医药包装供应商采取了严格的审核资格认证制度，并执行相应的标准。医药包装供应商首先要通过IS09001资格认证，同时还要接受药厂的审核。药盒生产厂、包装供应商必须按政府有机肥部门的苛刻要求规划生产工艺，于是一个适用于各行业的标准就应运而生了。此外还有一个专门针对药盒、标签、橡胶等包装的检查目录。为便于管理，德国药界还建立起“医药包装质量协会”。该协会每两年对医药包装供应商审核一次，主要审核是否有IS09001资格证书，然后再按协会的检查目录逐一严格审核。去年，德国政府首脑特派专员在对药厂审核后，完全同意药厂把质量协会制定的质量标准作为药厂包装这些刺激的现象是由于局部皮肤的发炎而造成红肿、乃至发热和疼痛的感觉材料的入库检验标准。这样，在实际生产中，只有经过医药包装质量协会抽查过的产品，方可直接用于生产。

信息来源：维普咨讯